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La télramèlhyldiaminohenzhydrylbenzoylacélone C^'H"'0-N- doit être 

 représentée par la constitution: [(CH')^\ . CH* j- CH.CH;^[::J^' ^!ÎJ'. 



En eflTet, la potasse alcoolique transforme ce corps en deux monocétones, décrites 

 plus haut : la tétramélhyldiaminobenzhydrylacélone et la télramilhyldiamino- 

 benzhydrylacélophénone. 



{{CVVY-^.C'-W'YCU-CrC^^'^^^' +KOH 

 ■' XC0.C«H5 



= C«H=C02K-t-[(ap)2N.C''H*pCH.CIP.CO.CFP, 



[(CIPrN.C»H']^CH-CHÇ^^-^^jj3 + KOH 



= CH^CO^K +[(CH^)^N.C»ll']-Cli.CH-.CO.CMP. 



Ces transformations découlent aisément de la formule en C. Elles sont inexplicables 

 avec une formule en O, a moins de supposer la lautomérisation préalable de la forme O 

 en forme C. 



L'hypothèse d'une formule en O ne peut être prise en considération pour 

 Vacide tétraméthyldiaminobenzhydrylmalonique et ses dérivés, déjà décrits. 

 Sa formule de constitution est la suivante : 



Nous avons d'abord obtenu cet acide en partant du télraméthyldiamino- 

 benzhydrylmalonate d'éthyle, provenant liii-mème de l'action de l'hydrol 

 sur l'éther maloniquc. On peut directement le produire; suivant les condi- 

 tions de l'expérience, l'acide malonique et Fhydrol donnent naissance soit à 

 l'acide tétraméthyldiaminobenzhydrylacétique, réaction déjà signalée ('), 



[(CIP)^N.C«H*] CH.OH -H CH2\^q!!Î 

 = H^O -+- CO^ + [(CH')'- N . C' II']2 CH . CH^COMI, 



soit à l'acide tétraméthyldiaminobenzhydrylmalonique, réaction nouvelle, 

 [(CIP)M\.Cni*]-CII-OII + II.Cir^^^]'[ 



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C) R. Fosse, Comptes rendus, t. GXLIIl, p. 914. 



