SÉANCE DU 1^ MAI 1908. Io43 



CHIMIE OKGANiQUl^ — Sur (fiiclques colonints oithohcnzylés du triphé- 

 nylméthane. Noie de M.VI. A. Guvor et I*. Pig.xkt, présentée par 

 M. A. Hallcr. 



On sait que toute sul)slitution en ortho vis-à-vis du carbone métlianique 

 d'un colorant du type du vert malachite confère au produit résultant une 

 résistance aux alcalis, variable avec la nature du groupe substituant, mais 

 indépendante du caractère positif ou négatif de ce groupe; la tendance ac- 

 tuelle est d'expliquer cette action protectrice des groupes ortho-substitiwuts 

 |)ar une influence d'ordre stérique qui imprimerait une stabilité spéciale au 

 complexe quinonique auquel est due la coloration. 



En admettant cette interprétation, on peut prévoir que les radicaux sub- 

 stituants à poids moléculaires élevés exerceront une action très prononcée 

 et conduiront à des colorants présentant à ce titre un intérêt tout parti- 

 culier. 



Nous nous sommes proposé de vérifier ces prévisions; il nous était facile 

 de préparer des colorants- du triphénylniétliane-o-benzylé en nous adres- 

 sant à des composés tels que : 



Les tétraalcoyldiamido-o-benzoylhenzylbcnzènes, 



/CO-C«H'--i\R^ (I) 

 XCH^-CH»— NH- (2)' 



Les tétraalcoyldiamido-o-benzby dry Ibenzyl benzènes, 



/CtIOH-C«H*-NH^ (i) 

 \CI1'--C<^H*-Nir- (2)' 



dont nous avons donné la préparation dans une précédente Communica- 

 tion ('). Ces nouveaux composés se condensent, en effet, sans difficulté, 

 comme l'hydrol et la kétone de Michler, avec les aminés les plus diverses, 

 et conduisent ainsi à des verts malachites o-benzylés ou à leurs leucodé- 

 rivés. 



Conformément aux prévisions, tous les colorants ainsi préparés ont pré- 

 senté une résistance remarquable aux alcalis, et des mesures comparatives. 



(') Glyot el Pi(iNEr, Coniples rendus, 1908. 



C. R., 190b, I" Semestre, (T. CXLVI, N« 20.) I Sy 



