lo'l'l ACADÉMIE DES SCIENCES. 



fiiilcs avec le degré de précision qu'on peut demander à ce genre de re- 

 clicrches, nous ont montré que l'action prolectrice d'un groupement o-ben- 

 zylé est sensiblement du même ordre de grandeur que celle d'un groupe- 

 ment o-sulfoné. 



Télrainéthyldiamidotriphénylcarbinol-o-diméthylainidobenzylé : 



(CH=')-N — C«H*- CH^- C«H*- COU = [C^H*— N(GH^)2]^ 



A i^sde tétraraéthyldiamido-o-benzojlbenzylbenzène dissous dans 20° de diméthyl- 

 aniline on ajoute en une seule fois un mélange de i5s d'oxychlorure de phosphore et 

 de ô!-' de diméthylaiiiline, et l'on chaiifTe i heure à 100°. La condensation est alors ter- 

 niiiiée; il suffit de verser le produit de la réaction dans environ i' d'eau froide, et 

 d'addilionner peu à peu la liqueur bleue ainsi obtenue d'une solution concentrée de 

 chlorure de zinc pour isoler le colorant sous forme de petits cristaux mordorés con- 

 stitués par un chlorozincale répondant bien à la formule C^-H"N^GI'Zn. 



En remplaçant dans la préparation précédente le chlorure de zinc par le 

 nitrate de potassium, on obtient de beaux cristaux à reflets cuivrés, d'un 

 nitrate double du colorant et de potassium, C^-H^V\'0"K. Ce nitrate est 

 solul)lc sans altération dans l'alcool absolu d'où Téther le reprécipite à l'état 

 cristallisé. Nous avons préparé de même un nitrate double du colorant et 

 de sodium. Celte aptittide à former des nitrates doubles avec les métaux al- 

 calins est commune à tous les colorants du groupe; elle est assez inattendue, 

 car on n'observe rien de semblable, à notre connaissance, avec les colorants 

 ordinaires du tripbénylméthane. 



Il ne nous a pas été possible de saisir à l'état cristallisé la base carbino- 

 lique correspondante; la leucobase, C^^H"N% fines aiguilles blanches fon- 

 dant à 162", se prépare au contraire très facilement, soit par réduction du 

 colorairt au moyen du zinc et de l'acide chlorhydiique, soit par conden- 

 sation directe de la diméthylaniline avec le létraméthyldiamido-o-benzhy- 

 drylbenzylbenzène : 



(CH3)'N — OH*CH'-C»H'-CH0H — C»H*— N(CH3)'. 

 Hexaméthyltriamido-1^ i3, i^'-diphényl-ç), ç)-dihydroanthracéne 



(CH3)5N -C'H' ^C^H'— N(C1I')- 

 C«U»/\C«H'-N(CH')^ 



Tous les colorants amidés du triphénylméthane se dissolvent dans l'acide 



