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suller, ne semble avoir indiqué la température à laquelle se rapporte la solubilité 

 donnée. Or une simple expérienre. faite en tube scellé pour parer à toute perte d'am- 

 moniac, montre que cette solubililé de l'iodure d'argent augmente, pour une même 

 liqueur ammoniacale, très sensiblement avec la température. Il est donc piobaljle que 

 les discordances entre les nombres précédents doivent déjà, au moins en partie, être 

 dues aux écarts de leMip:'ratures auxquelles les déterminations ont été faites, même 

 en faisant abstraction des erreurs qu'elles com])ortent dans le cas d'un corps aussi peu 

 soluble que l'iodure d'argent, dont rimjjurelé la plus fréquente, le chlorure, est au 

 contraire très soluble dans l'ammoniaque. 



De plus, aucune étude n'ayant été faite avec l'ammoniaque, au degré de concentra- 

 tion où elle est livrée normalement par le commerce (environ 20 pour 100 en poids de 

 gaz AzIP, soit rf r= 0,926), et que j'ai employée exclusivement dans mes recherches, 

 j'ai cru bon de déterminer, dans cette solution et pour une lempératuie donnée, le coef- 

 ficient de solubililé de l'iodure Agi. 



A cause de la faible solubilité de ce composé, j'ai employé la mélhode par 

 cristallisation, de préférence à celle (utilisée le plus souvent) de pesée du 

 résidu laissé par évaporalion d'un poids connu de liqueur saturée. La mé- 

 thode revient à établir, par des approximations successives en plus ou en 

 moins, les concentrations-limites poiu- lesquelles, à la tempéiaturc li\ée, 

 apparaît ou non dans le liquide un indice de cristallisation. Dans le cas de 

 l'iodure d'argent, le procédé est facilement réalisable, grâce à l'extrême ré- 

 fringence des cristaux du composé ammoniacal qui se forme dans ces condi- 

 tions et dont la moindre parcelle en sus[)ension dans la liqueur donne lieu à 

 des jeux de lumière très brillants et parfaitemenls nets. 



Pour cette opération, dans un tube fermé à lune de ses extrémités, et 

 étranglé à l'autre pour le sceller rapidement au moment voulu, on introduit 

 un volume déterminé de solution titrée d'iodure de potassium pur, puis un 

 léger excès de niliale d'argent. On agite pour mélanger, on laisse déposer 

 le précipité et Ion décante le liquide. On lave plusieurs fois à l'eau distillée 

 dans le tube même, en décantant toujours après repos. Le poids des par- 

 celles d'iodure (quantité presque insignifiante, si l'on opère avec un peu de 

 soin) enlrainées par les eaux de lavage permet, par diflérence, d'avoir celui 

 du sel resté dans le tube. 



On sèche par un courant d'air tiède, on introduit le volume voulu d'am- 

 moniaque et l'on ferme le tube. On dissout alors l'iodure par agitation du 

 liquide porté à 5o"-Go", puis on laisse refroidir dans luie enceinte à tenqjé- 

 rature fixe. En opérant ainsi en vase clos, il n'y a aucune perte possible 

 d'ammoniac. 



