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Le 16 juillet, à 7 heures du soir, nuages très-sombres 

 venant du SO. et de l'O., et forte averse à 7 h 2o m . 



Le 19 juillet, à ll h 2o m du matin, averse très-forte et 

 vent violent; à ll h 50 m bruyant coup de tonnerre; à 11' 1 

 52 m , éclair et tonnerre rapprochés, à TE. de Louvain. Direc- 

 tion du vent d'après les nuages : G. » 



Deuxième noie sur les sulfacides du phénol, par 

 M. Aug. Kekulé. 



J'ai eu l'honneur de communiquer à l'Académie les pre- 

 miers résultats d'une suite d'expériences que j'ai entre- 

 prises pour éclaircir la constitution des sulfacides. J'ai 

 montré que le phénol, soumis à l'influence de l'acide sul- 

 furique ordinaire, engendre deux sulfacides isomériques; 

 j'ai démontré, en outre, que ces deux sulfacides peuvent 

 échanger un atome d'hydrogène contre un radical alcoo- 

 lique sans perdre leur caractère acide. Celte propriété 

 m'avait fourni un argument en faveur de ma manière 

 d'envisager les sulfacides; elle prouve, en effet, que l'hy- 

 drogène, qui dans le phénol même peut s'échanger contre 

 des radicaux, a été conservé dans la formation des sulfa- 

 cides. Le reste S-fr 3 H provenant de l'acide snlfurique n'a 

 pas remplacé l'hydrogène du groupe -G-H; il est entré, au 

 contraire, dans le radical même, c'est-à-dire dans le reste 

 € G H ;; provenant de la benzine. 



Je suis à même aujourd'hui de donner deux nouvelles 

 preuves de l'exactitude de mon hypothèse sur la consti- 

 lution des sulfacides. La première est fournie par les pro- 



