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 priétés que possède le sulfacide du nitrophénol; la seconde 

 se trouve dans l'action que la potasse fondue exerce sur 

 les sulfacides du phénol. 



Acide nitrophéïiolsulfurique. 



La modification volatile du phénol mononilré n'est que 

 difficilement attaquée par l'acide sulfurique ordinaire. 

 L'acide sulfurique fumant réagit déjà à froid. Pour prépa- 

 rer le sulfacide on mélange le nitrophénol avec un léger 

 excès d'acide sulfurique fumant; on abandonne le mélange 

 à lui-même pendant vingt-quatre heures; et l'on chauffe 

 ensuite, à différentes reprises, à une température qui ne 

 dépasse pas 80°. Il importe de ne chauffer ni trop tôt ni 

 trop brusquement, afin d'empêcher la destruction com- 

 plète de la matière organique. Le produit constitue une 

 niasse cristalline, formée principalement par le nouveau 

 sulfacide, mais contenant toujours du nitrophénol non 

 altéré. On dissout dans de l'eau chaude, et on filtre après 

 refroidissement. On élimine ainsi la plus grande partie du 

 nitrophénol; le reste se volatilise pendant les opérations 

 subséquentes. Les sels de baryte et de plomb du nouveau 

 sulfacide étant très-peu solubles dans l'eau, même à la 

 température de l'ébullition, il ne convient pas de saturer 

 la solution acide par le carbonate de baryte ou de plomb. 

 On procède donc de la manière suivante : on ajoute à la 

 solution bouillante du carbonate de baryte ou de plomb 

 jusqu'au moment où tout l'acide sulfurique se trouve pré- 

 cipité, ou bien encore jusqu'au moment où la solution, qui 

 est d'une couleur jaune pale d'abord, prend une couleur 

 orangée. Ce changement de couleur indique, comme on le 

 comprendra par la suite, que le nouveau sulfacide est sa- 



