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turé à moitié. On filtre, on précipite la baryte ou le plomb 

 par l'acide sulfurique ou l'acide suif hydrique, on filtre de 

 nouveau, et on sature par le carbonate de soude. Le nitro- 

 phénol-sulfate de soude, quoique très-soluble dans l'eau, 

 cristallise avec une facilité telle, qu'il se prête parfaite- 

 ment à la purification. 



L'acide nitrophénolsulfurique lui-même s'obtient par 

 la décomposition du sel de baryte par l'acide sulfurique. 

 Il est très-soluble dans l'eau et dans l'alcool, assez solublc 

 dans l'éther. On peut cependant le cristalliser facilement 

 tant par le refroidissement d'une solution aqueuse saturée 

 à chaud, que par l'évaporation. Il constitue des aiguilles 

 ou de grands prismes aplatis, d'une couleur jaune pale. 

 Ces cristaux contiennent trois molécules d'eau de cristal- 

 lisation : 



ç 6 n. (N-eg . oh . &e- 3 h -4- ôh^g-. 



Ils fondent à 5J°,5; ils s'effleurissent déjà à la température 

 ordinaire. L'acide sec ne fond qu'à 122°. 



L'acide nitrophénolsulfurique est bibasique; il donne 

 deux séries de sels. 



Le nitrophénolsulfate bisodique est très-soluble dans 

 l'eau, assez soluble dans l'acool. On l'obtient aisément 

 sous forme de grands prismes, parfaitement définis, d'une 

 belle couleur orangée et de beaucoup d'éclat. La formule 

 des cristaux est : 



£ 6 H 3 (N-Oa) • ONrt • £0-5 Na -i- 3H.O. 



Quand à la solution de ce sel bisodique on ajoute de 

 l'acide acétique, il se précipite un sel cristallin d'une cou- 

 leur jaune pâle, qui n'est autre que le nitrophénolsulfate 



