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 manière de voir; i! n'admet pas de lacunes dans l'acide 

 cinnamique; il croit, au contraire, que deux atomes de 

 carbone sont combinés par deux affinités appartenant à 

 chacun des atomes de carbone. 



Les deux manières de voir peuvent être exprimées par 

 les formules suivantes : 



Si Ton poursuit maintenant l'examen des réactions qui 

 conduisent à l'acide phénylchlorobromopropionique, on a, 

 d'après ma manière de voir, les formules suivantes : 



Aride cinnamique G 6 H s . GH 2 . G = , Ctf,H, 



Id. phénylchlorolactique . . . . G 6 H 5 . GH 2 . GCI -9-H . GB-, H, 

 /'./. phénylchlorobromopropionique. G K II- . GH 2 . GCI Br . £-0- a II, 



ei 



Acide phénylbromolactique .... G 6 II- . GH 2 . CBr {MI . G^> 2 II, 

 /'/. phénylchlorobromopropionique. G 6 H- . GH 2 CrBi- Cl . GO-, II. 



On voit de suite que le chlore et le brome appartiennent 

 au même atome de carbone et qu'ils ne peuvent pas causer 

 une isoméric, lorsqu'ils s'unissent à l'acide cinnamique 

 pour former l'acide phénylchlorobromopropionique. 



Si l'on examine, au contraire, cette suite de réactions, 

 en partant de la formule de M. Erlenmeyer, on a : 



Acide cinnamique G 6 II S .GH=GH .G-0- 2 H, 



Id. phénylchlorolactique .... G 6 H 3 GHC1. CH-G-H . G-0- 2 H, 

 Id. phénylchlorobromolaclique , . G G II,. CIICI . CIIBr C,G 2 lt, 



et 



Acide phénylbromolactique .... C H II, . GHBr. GIIOH . C t> 2 H, 

 îd. phënylchlorobromolactique . . G B H ; . GHBr. CIICI . €(> 2 H. 



