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gaz acide cblorhydrique et l'absorption de l'eau, les cris- 

 taux disparaissent et, si la température est assez basse, il 

 se dépose des cristaux parfaitement définis d'acide phényl- 

 chlorolactique. 



J'espère arriver, avec de grandes précautions, à pré- 

 parer l'acide phénylbichloropropioniquc pur, pour en faire 

 l'analyse. Toutefois l'analogie qui existe entre les modes 

 de formation de ce corps et les modes de production des 

 acides, qui vont être décrits, ne laissent guère de doute sur 

 la formule de cette combinaison. 



2. Acide phénylbibromopropionique €- 9 H 8 Br 2 -0\ 2 . — 

 L'acide phénylbromolactique, légèrement chauffé avec de 

 l'acide bromhydrique fumant, s'y dissout facilement, mais 

 après quelques instants tout le liquide se remplit de pail- 

 lettes blanches; on ajoute une grande quantité d'eau froide 

 pour dissoudre quelques traces d'acide phénylbromolac- 

 tique échappées à la réaction. On filtre et on dissout le 

 résidu dans une faible quantité d'alcool; de cette solution 

 alcoolique on précipite l'acide pur en ajoutant une cer- 

 taine quantité d'eau, il se dépose alors des paillettes 

 minces, qui sont identiques avec le produit d'addition d'une 

 molécule de brome à l'acide cinnamique. J'ai trouvé le 

 même point de fusion 195° pour les deux acides préparés 

 par des méthodes différentes. 



Celte décomposition de l'acide phénylbromolactique est 

 exprimée par l'équation : 



C 9 H 9 Br -G- 3 -+- HBi- = G 9 H 8 Br a €h -t- H 2 ^h 



On se rappelle qu'un mode de formation de l'acide pbé- 

 nylbromolac tique consiste dans la décomposition de l'acide 

 phénylbibromopropionique, causée par rechange d'un 

 atome de brome contre le groupe bydroxyle. Dans la réac- 



