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caractère biatomiqué et d'autre part pour confirmer des 



vues théoriques qui seront développées plus lard. 



J'ai été frappé de la facilite avec laquelle se fait celte 

 décomposition non-seulement par l'acide chlorhydriquc, 

 mais aussi par des hydracides du brome et de l'iode. J'ai 

 réussi ainsi à préparer les acides suivants : 



€ 6 H 5 .€ 5 H 3 CI 2 <h 2 icide phémjlbichloropropionique. 



€ 6 H 3 . G 3 H 3 Br 2 ^ 2 .... Id. phénylbibromopropionique. 

 € 6 H 5 '.C 3 > H 3 Cl.Br~G-. 2 . . . Id. phénykMorobromopropionique. 



acides dont je vais donner maintenant la description. 



J . Acide phénylbichloropropioniqueQg H 8 d 2 -6-.>. — La 

 poudre fine qu'on obtient en faisant cristalliser l'acide 

 phénylchlorolactique dans l'eau se dissout aisément dans 

 l'acide chlorhydriquc fumant chauffé à 40-50 °. Si on laisse 

 cette solution dans un vase fermé, à température ordi- 

 naire, le liquide se remplit de petits cristaux prismatiques, 

 que je regarde comme l'acide phénylbichloropropionique, 

 formé d'après l'équation suivante : 



& 9 H 9 Cl 3 -h HCI = € y H 8 Cl, Oo -4- H, O . 



Ce nouveau produit se distingue de l'acide qui lui a 

 donné naissance par son insolubilité dans l'eau; on se rap- 

 pelle que l'acide phénylchlorolactique est très-solublc dans 

 l'eau froide. Cet acide est très-instable et je n'ai pu réussir 

 jusqu'ici à l'obtenir dans un état de pureté convenable, 

 car, par une réaction inverse à celle qui lui donne nais- 

 sance, il se transforme très-facilement en acide phényl- 

 chlorolactique. 



Si on expose à l'air de l'acide chlorhydriquc fumant 

 chargé de cristaux de cet acide chloré, après quelques 

 jours l'acide minéral devenant plus étendu par la perte de 



