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 chloreux et hypobromeux sera exprimée par les formules 



suivantes : 



<:„n & 6 H S & 6 H S 



i i i 



CH, €H 2 €H 2 



I ! I 



c - ci Cl C Br 



I I I 



G{f 2 H €^ 2 H €€h,H 



.l(V(/e phénylacryliqw. Acide phénylchlorolactique. Âcidephénylbromolaclique. 



J'ai déjà indiqué par les noms de ces acides l'analogie 

 qui existe entre eux et l'acide lactique dans lequel un 

 atome d'hydrogène est remplacé par le groupement €- G H ;i 

 et un second atome par l'élément halogène. Ce sont des 

 acides hialomiques monohasiques et leur constitution est 

 exprimée par les formules typiques que voici : 



H | -o- H i & H ! o 



C 3 H 4 O- G 6 If 5 . G. H., Cl -G- €- 6 H B C 3 H> Br O 



Il | ■«• H i & Hj^ 



.Int/e ludique. Acide phénylchlorolactique. Acide pkénylbromolactique. 



Or, on se rappelle que M. Kekulé (1) a démontré dans 

 ses recherches classiques que le groupe H -9- (hydroxyle), 

 qui imprime à l'acide un caractère alcoolique, conserve la 

 propriété qu'il a dans les alcools de s'échanger contre le 

 brome en formant de l'eau, si on l'attaque par l'acide brom- 

 hydrique. Cette belle réaction a été spécialement em- 

 ployée à transformer l'acide lactique en acide bromopro- 

 piouique. J'ai essayé la même réaction pour les acides que 

 je viens de décrire, d'une part pour en démontrer le 



(1) Kekulé, Ann. Chem. und Pharm. CXXXf, il. 



