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chloroforme. Une solution dans ce réactif préparée à chaud 

 dépose par le refroidissement el par 1 evaporation de beaux 

 prismes de cet acide. 



V acide phénylbromolactique fond à 125° L'acide ob- 

 tenu par cristallisation dans l'eau, contenant de l'eau de 

 cristallisation, fond à quelques degrés au-dessous de cette 

 température. 



Les analyses de l'acide phénylmonobromolactiquc m'ont 

 donné les chiffres suivants : 



I. . 0,2 1-2:2 gr. de substance ont donné 0,3468 €-0-, et 0,0740 H 2 -0. 



JJ. . 0,2204 id. id. 0,3598 €^- 2 et 0,0768 H 2 ~9-. 



III. • 0,2190 id. id. 0,1645 Ag Br et 0,0009 Ag. 



IV. . 0,2328 id. di. 0,1720 Ag Br et 0,0024 Ag. 



de ces résultats on déduit : 



trouvé : 



calculé : i. ii. iii. iv. 



C 9 = 108 44,07 44,53 44,51 - 



H 9 = 9 3,67 3,87 3,87 — 



Br = 80 32,72 — — 32,26 32,2i 



-0-- = 48 19,54 — — - — 



245 100,00 



L'acide employé pour l'analyse était desséché à 100°; 

 je conclus de mes dosages, qui m'ont donné un peu trop 

 de carbone et trop peu de brome, que l'acide avait perdu 

 par ce traitement un peu d'acide bromhydrique. 



L'acide obtenu par cristallisation dans de l'eau corres- 

 pond à la formule (€- 9 H 9 Br -9- 3 ) -+- H 2 ^>. 



I. 2,0142 gr. de substance desséchée à l'air ont perdu après dix jours 

 sous une cloche avec chlorure de calcium . 0,0802 gr. 3,98 °/„ H^O-. 

 II. 1,9704 gr. de substance chauffée à 100° dans 



un courant d'air sec perdent 0,0772 gr. 3,92 % H., i) . 



La formule € 9 H 9 Br -9- 8 -f- */, H^O- exige 5,55%. 



