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\{ m — Acide phénylbromolagtique €- 9 H 9 Br 5 . 



Si Ton fait passera travers une solution étendue et froide 

 do cinnamate et de carbonate de soude des vapeurs de 

 brome entraînées par un courant d'air, il se forme une 

 faible quantité d'acide phénylbromolactique, d'après l'équa- 

 tion suivante : 



^(G u H 7 ^ 2 Na)H-€^ 5 Na 2 ^4Br+H 2 ^=-2(€ a H 8 Bi^ 3 Na)-+-2NaBi-+-€-e- 2 . 



En même temps il se forme une quantité considérable 

 d'un produit huileux qui semble être identique avec le 

 styrolmonobromé, dont je vais parler, ainsi que de ma- 

 tières résineuses. Il semble que le phénylbromolaclate de 

 soude est facilement décomposé par l'élément qui l'a en- 

 gendré. 



Heureusement, j'ai trouvé une autre manière de prépa- 

 rer cette combinaison qui permet d'en obtenir aisément 

 de plus grandes quantités, et facilite l'étude de ses pro- 

 priétés intéressantes. 



On se rappelle que M. Schmidt (1) a déjà observé que 

 le produit d'addition d'une molécule de brome à l'acide 

 cinnamique se décompose dans l'eau bouillante en donnant 

 un nouvel acide. M. Erlenmeyer (2) a confirmé ces obser- 

 vations en démontrant que l'acide phénylbibromopropio- 

 nique subit sous l'influence de l'eau deux décompositions : 

 une partie, la plus faible, donne un hydrocarbure brome, 

 le monobromostyroJ, de l'acide bromhydrique et de l'acide 

 carbonique, tandis que la partie la plus considérable 



(1) Sclmiklt, .1////. Chem. und Pliarm., CXXVII, p. 310. 

 ( v 2) Erlenmeyer, Zeitschrift filr Chemie, 1864, p. 543. 



