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Ce tableau n'a aucunement la prétention de montrer la 

 constitution réelle de ces acides. 11 n'a d'autre but que 

 d'énoncer sous la forme adoptée par M. Kekulé,il y a déjà 

 quelques années (1), les analogies existant entre un des 

 acides pyrocitriques, et ses dérivés par addition, en môme 

 temps que les divergences qu'on observe entre ces der- 

 niers. L'interprétation de la différence entre les premiers 

 termes de ces trois séries appartient à M. Kekulé. Il en est 

 de même pour l'identité des seconds. Mes recberebes anté- 

 rieures ont établi l'existence, les propriétés et la nature 

 des troisièmes : l'étude des quatrièmes est l'objet du pré- 

 sent travail. 



J'ai surtout porté mon attention sur le terme qui dé- 

 rive de l'acide itaconique, et que j'appelle acide itamalique. 

 Il est le véritable bomologue supérieur de l'acide mali- 

 que, ainsi qu'on le verra dans la suite de ce travail. L'acide 

 citramalique a été obtenu par M. Cari us : je ne l'ai pas 

 examiné. Il ne peut d'ailleurs pas s'obtenir par l'action des 

 bases sur l'acide citrapyrotartrique ebloré, attendu que, 

 dans ces circonstances, cet acide se décompose en don- 

 nant de l'acide crotonique, ainsi qu'il résulte de mes expé- 

 riences antérieures, que j'ai encore répétées plusieurs 

 fois. Quant à l'acide mésamalique, je me bornerai à dire 

 que j'ai entrevu l'existence de ce corps, mais je ne suis 

 pas parvenu à le préparer en quantité suffisante pour en 

 faire l'étude. Il se forme par l'action de l'eau chaude sur 

 l'acide mésapyrotarlrique monochloré. Dans les eaux- 

 mères provenant de la formation de ce dernier on trouve 

 une substance déliquescente, semblable par ses propriétés 



(1) Ann, chem. pharm. Supplément ,11,111 



