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 acryliques isomères. Il avait trouvé, en outre, que l'acide 

 phényl-propionique (acide hydrocinnamique) soumis à l'in- 

 fluence du brome, donne tantôt des produits de substitu- 

 tion , et tantôt régénère l'acide phényl-acrylique. 



La nouvelle note, sur laquelle nous avons à nous pro- 

 noncer aujourd'hui, contient la continuation de ces re- 

 cherches. M. Glaser fait voir que l'acide phényl-acrylique 

 (acide cinnamique) peut aussi se combiner directement 

 avec les acides hypochloreux et hypobromeux. Ces produits 

 d'addition, que l'on doit désigner par les noms : acide 

 phényl-monochlorolactique et acide phényl-monobromo- 

 lactique, se transforment, par substitution inverse, en 

 acide phényl- lactique. Soumis à l'influence des hydra- 

 cides, ils échangent le groupe HO- contre le corps halogène 

 de Phydracide employé; l'acide phényl -lactique engendre 

 ainsi les acides phényl-chloropropionique et phényl-bro- 

 mopropioniquc; les produits de substitution de l'acide 

 phényl -lactique donnent naissance aux acides phényl- 

 bichloropropionique, phényl- bibromopropioniq ne et phé- 

 nyl -chlorobromo-propionique. Ces mêmes produits de 

 substitution , décomposés dans d'autres conditions, perdent 

 les éléments de l'acide chlorhydrique ou bromhydrique 

 pour se transformer en acide phényl-pyruvique. 



On voit par ce résumé, dans lequel nous n'avons pu 

 consigner que les résultats les plus importants, que le 

 mémoire de M. Glaser est riche en faits nouveaux, et qu'il 

 formera une page importante dans l'histoire des acides 

 aromatiques. Il ne décrit pas moins de dix nouveaux 

 acides; il fait connaître leurs formations, leurs propriétés 

 et leurs transformations. Les méthodes de préparation 

 sont indiquées avec tous les détails désirables; les acides 

 et leurs sels sont décrits d'une manière minutieuse. De 



