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binaison plus intime. L'acide maléique, au contraire, sera 

 regardé comme un corps à lacunes, analogue aux acides 

 ilaconique et citraconique; il donne, en effet, plus facile- 

 ment des combinaisons additionnelles que son isomère 

 l'acide fumarique. 



Les considérations qui précèdent reposent en grande 

 partie sur des faits trouvés par M. Swarls; on conçoit donc 

 que les résultats auxquels est parvenu ce chimiste ne 

 présentent pas seulement l'intérêt de faits nouveaux; ils 

 ont une importance d'un ordre plus élevé, ils nous per- 

 mettent de faire un pas de plus vers la connaissance de la 

 structure atomique des substances, problème principal qui 

 occupe actuellement les chimistes. 



D'après ce que je viens de dire, la classe n'hésitera pas, 

 j'espère, à ordonner l'impression du nouveau travail de 

 M. Swarls dans les Bulletins de l'Académie et de voter des 

 remercîments à l'auteur. » 



Recherches sur quelques dérivés de l'acide cinnamique 

 (2 mc partie); par M. Glaser. 



Rapport de M. HehuMé. 



a On se rappelle le beau mémoire que M. le docteur 

 Glaser a présenté à l'Académie dans sa séance du 5 no- 

 vembre 18G6. Il avait démontré que l'acide phényl-bibro- 

 mopropioniquc, engendré par l'action du brome sur l'acide 

 phénvl-acrvlique (acide cinnamique) peut, en se dédou- 

 blant, donner naissance à deux acides phényl-monobronin- 



