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Sur les dérivés par addition du l'acide i laconique et de ses 

 isomères (2 ,m! partie); par M. Swarts. 



Rapport de MM. Hrlinlf. 



« La noie que M. Swarts vient de présenter à la classe 

 est une continuation du beau travail que le même auteur 

 a communiqué à l'Académie en mai 1866, et qui a été im- 

 primé dans les Bulletins. 



En poursuivant ses recherches sur les dérivés pyro- 

 génés de l'acide citrique, l'habile chimiste est parvenu à 

 échanger le chlore des acides chlorés qu'il avait préparés 

 par l'action de l'acide chlorhydrique sur les acides itaco- 

 nique, citraconique et mesaconique, contre le reste H-EK 

 provenant de l'eau. Il a obtenu ainsi des acides homo- 

 logues de l'acide malique. Il a examiné cette transforma- 

 tion surtout pour l'acide itaconique, et il a trouvé que 

 l'acide ita-chloropyrotartrique échange tantôt le chlore 

 contre le groupe hydroxyle, et tantôt perd de l'acide 

 chlorhydrique. La première métamorphose donne nais- 

 sauce à un acide triatomique et bibasique, que l'auteur 

 désigne sous le nom, acide ita-malique, et qui par l'action 

 de la chaleur perd de l'eau pour se transformer en acide 

 itaconique. Le produit de la seconde métamorphose a reçu 

 le nom d'acide para conique; il a la même composition que 

 l'acide itaconique et ses isomères, mais il est monobasique 

 seulement, et plusieurs de ses sels peuvent facilement se 

 combiner aux éléments de l'eau pour se transformer en 

 ita-malates. L'acide paraconique parait donc être pour 

 l'acide itamalique ce que l'acide métaphosphorique esl 



