( 48 ) 



Recherches sur quelques dérivés de V acide cinnamique; 

 par le D r Charles Glaser, préparateur de chimie à l'Uni- 

 versité de Gand. 



(DEUXIÈME PARTIE.) 



Dans une communication adressée à l'Académie , il y a 

 quelque temps, j'ai exposé les vues théoriques qui m'ont 

 déterminé à entreprendre des recherches sur quelques 

 dérivés de l'acide cinnamique. J'ai établi que le produit 

 d'addition du brome à l'acide cinnamique, l'acide phényl- 

 bibromopropioniquc, en perdant de l'acide bromhydrique, 

 donne naissance à deux acides phénylmonobromacryliques 

 isomères. J'ai montré que le brome en agissant sur l'acide 

 hydrocinnamique donne, suivant les conditions de l'expé- 

 rience, tantôt de l'acide phénylpropionique monobromé, 

 tantôt de l'acide phénylpropionique bibromé, tantôt de 

 l'acide cinnamique. 



J'ai l'honneur de soumettre au jugement de l'Académie 

 les résultats nouveaux auxquels je suis parvenu en conti- 

 nuant mes recherches; on verra que ces résultats consti- 

 tuent une confirmation nouvelle de l'hypothèse que j'ai 

 émise dans mon premier travail, à savoir qu'il y a deux 

 affinités libres dans l'acide cinnamique. Ces faits peuvent 

 se résumer de la façon suivante. De même que l'hydrogène 

 et le brome peuvent s'ajouter à l'acide cinnamique, j'ai 

 pu combiner les acides hypochloreux et hypobromeux au 

 même corps et obtenir des acides phényllactiques substi- 

 tués; en remplaçant, dans ces nouveaux dérivés, le chlore 



