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indiquée à l'occasion de celle de l'acide. Il est très-sol uble 

 dans l'eau, et se sépare de sa solution aqueuse ou alcoo- 

 lique à l'état de fines aiguilles brillantes, qui s'effleu rissent 

 rapidement en perdant tout éclat. Il contient trois molé- 

 cules d'eau de cristallisation, dont l'une se dégage à l'air 

 sec, les deux autres à 120°. Quand on le chauffe brusque- 

 ment vers 90°, il fond dans son eau de cristallisation, et 

 sa dessication complète devient très-difficile : il faut donc 

 le chauffer d'abord modérément. 



1,1 0G5 gr. de substance non eftleurie perdirent à 120° 0,166 gr. H 2 -0-. 

 0,4-250 gr. - — 0,680 gr. H 2 -B-. 



Ce qui correspond à 15,0 et 16,0 °/ d'eau. La formule 

 Ga" (G n H s -e- 4 ) 2 ■+■ 3H 2 -0- en exige 15,5 °/ . 



0,-2695 gr. de substance elïleurie perdirent à 120° 0,0270 gr. H 2 -€h 

 0,5950 gr. - — 0,0595 gr. H 2 4> 



Ce qui correspond à 10,8 et 10,0 % H 2 -0-. La formule 

 Ca" (€* fi; -e- 4 ) 2 h- 2H 2 -fr en exige 10,8. 



0,2555 gr. de substance desséchée à 120° donnèrent 0,1060 gr. €y<-S-Q- 4 . 

 0,5920 gr. — 0,1770 gr.€aS-0> 



0,4615 gr. - 0,2064 gr. €a , S ~0- 4 . 



CALCULÉ. TROUVÉ. 



Ca. . . . 15,42 15,55 15,28 15,15. 



Paraconate d'argent. — Ce sel peut s'obtenir soit par 

 l'action du carbonate d'argent sur l'acide itapyrotartrique 

 chloré ou brome, soit par double décomposition entre le 

 paraconate de calcium et l'azotate d'argent. Il est peu so- 

 luble dans l'eau froide, assez soluble dans l'eau bouillante 



