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 Voici les résultats qu'il a donnés à l'analyse. 



0,-2105 gr. subst. donnèrent 0,1050 gr. €-0- 2 el 0,1060 gr. H 2 0- 



CALCULÉ. TROUVÉ. 



€ s 00 46,15 45,8 



He 6 4,61 4,8 



4 64 49,-25 



Soumis à la distillation sèche l'acide paraconique se 

 transforme en anhydride citraconique, que j'ai reconnu à 

 son point d'ébullition et à sa propriété de se transformer 

 en acide citraconique aisément reconnaissant. L'acide 

 bromhydrique le transforme en acide itapyrotarlrique mo- 

 nobromé fusible à 155. 



Les sels de l'acide paraconique offrent une tendance 

 remarquable à se transformer en itamalates. Ces derniers 

 se forment toutes les fois qu'on neutralise l'acide paraco- 

 nique par les bases, comme j'ai pu m'en assurer maintes 

 fois en transformant les sels ainsi obtenus en itama- 

 late d'argent ou de plomb, dont les propriétés sont carac- 

 téristiques. Pour obtenir les paraconates, on doit décom- 

 poser le sel d'argent à froid par un chlorure, et encore 

 arrive-t-il bien souvent que le sel ainsi obtenu ne soit pas 

 un paraconate, mais bien un itamalate acide, car on a, par 

 addition d'une molécule d'eau : 



£ 5 H 5 \g 4> 4 -t- K Cl -t- H^O- = kg Cl -t- € 5 H 7 K^- 5 . 



Ce cas se présente surtout pour le sel de potassium et 

 d'ammonium. 



Il suit de là que si l'on neutralise l'acide paraconique par 

 une base, et si l'on y ajoute ensuite du nitrate d'argent, 

 l'on obtiendra un précipité gélatineux <f itamalate d'argent. 



