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 Elle ne peut guère s'interpréter que de la manière sui- 

 vante. Le reste £r0- 3 H, qui , pour la transformation du 

 sulfâcide, remplace un atome d'hydrogène de la benzine, 

 s'élimine, en s'échangeant contre le reste -811 de l'hydrate 

 de potasse. La réaction rend visible, pour ainsi dire, que 

 le phénol dérive de la benzine par le remplacement d'un 

 atome d'hydrogène par le reste -0-H provenant de l'eau. 



J'ai appliqué la même réaction aux sultacides du phé- 

 nol. L'expérience m'a fait voir que l'une des deux modifi- 

 cations de l'acide phénolsulfurique, celle que j'ai désignée 

 par le nom d'acide phénolmétasuliurique, engendre la py- 

 rocatéchine; l'autre modification , l'acide phénolparasulfu- 

 rique, donne naissance à la résorcine. 



La pyrocatéchine s'obtient aisément d'après ce procédé, 

 et sa purification ne présente pas de difficulté. 



Il n'en est pas de même de la résorcine. Non-seulement 

 la décomposition des phénol parasulfa tes parait moins nette 

 que celle des phénolmélasuli'ales; mais encore les pro- 

 priétés de la résorcine rendent sa purification excessive- 

 ment difficile. Je n'ai pas réussi jusqu'ici à préparer ce 

 corps en quantité suffisante pour l'analyse, mais les pro- 

 priétés ne laissent guère de doute sur la nature du pro- 

 duit. 



Cette décomposition des acides phénol-monosulfuriqucs 

 fournit une nouvelle preuve en faveur de ma manière 

 d'enyisager les sultacides. On a prouvé d'abord que la ben- 

 zine peut se transformer en acide benzolsulfurique , et que 

 celui-ci fondu avec la potasse donne ie phénol. On a donc 

 remplacé un atome d'hydrogène de la benzine parle reste 

 S-B- ( H,eton a échangé ce reste contre le groupe &U 

 provenant de l'eau. Pour les acides phénolsulfuriques les 

 mêmes réactions se répètent. Les sultacides contiennent 



