

( *24 ) 

 le reste £-0 5 H à côté du groupe -OH; ils échangent ce 

 reste de l'acide sulfurique contre un nouveau groupe -OH 

 et les produits contiennent ce groupe deux fois. On a : 



Phénolsulfale de potasse. Pyrocatéchine Sulfite de 



et résorcine. potasse. 



l\ est évident que l'un des groupes -OH provient du phé- 

 nol, tandis que l'autre est un produit de transformation 

 du reste £-0 5 H, lequel, dans la formation de ces sulia- 

 cides, ainsi que dans celle de l'acide benzolsulfuriquc, 

 a remplacé un atome d'hydrogène qui était en combi- 

 naison avec le carbone. 



La décomposition que je viens d'indiquer pour les deux 

 modifications de l'acide phénolsuifurique est intéressante 

 à un autre point de vue encore. Elle permet de ranger ces 

 sulfacides dans deux des trois séries des bidérivés de la 

 benzine. Elle montre, en effet, que l'acide phénol parasul- 

 furique correspond à la résorcine, et que l'acide phénol- 

 mélasulfurique contient ses chaînes latérales à la place des 

 deux atomes d'hydrogène qui, dans la pyrocatéchine, sont 

 remplacés par les deux hydroxyles. Ce sont ces relations 

 qui m'ont conduit à désigner les deux modifications de 

 l'acide phénolsuifurique par les noms que j'ai déjà em- 

 ployés dans ma note précédente. 



La découverte de la décomposition, que les sulfacides 

 subissent sous l'inlluence de la potasse fondue, donne 

 lieu à une observation générale, qui ne me paraît pas 

 sans intérêt. 



Cette réaction a été trouvée simultanément par M.Wurlz 

 et par moi-même; et c'est de commun accord que nous 



