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 sence de l'acide sulfiirique et soumis à l'analyse, il a fourni 



les résultats suivants : 



0,3694 gr. de substance, iraités par l'amalgame de sodium d'après la mé- 



Ihode de M. Kekulé, ont donné 0,3105 Ag I et 0,0008 Ag 



ou en centièmes I % = i5,02. 



La formule € 9 H 9 I-0-. exige I^s^ftl; 



Cet acide est encore plus instable que les deux autres 

 que je viens de décrire. Chauffé à 120°, il se décompose 

 déjà en mettant de l'iode en liberté. Avec la potasse caus- 

 tique en solution alcoolique, il donne facilement de l'acide 

 cinnamique, tandis qu'en solution aqueuse il se forme 

 beaucoup de siyrol. 



M. Popoff (1) a constaté que l'acide cinnamique chauffé 

 avec l'acide iodhydrique fumant donne de l'acide hydro- 

 cinnamique; les belles expériences de MM. Kekulé et 

 Swarts nous conduisent à admettre les équations suivantes 

 pour nous rendre compte de cette réaction : 



€ 9 H 8 ^K-hHI = € 9 H 9 LO^ 



€ 9 H 9 J^- 2 -+- Hl = C 9 H 10 0- 3 4- I,. 



M. Popoff n'a pas réussi à préparer ce corps intermé- 

 diaire qui est justement l'acide que je viens de décrire. 

 En effet, en chauffant cet acide avec de l'acide iodhy- 

 drique, il se forme de l'acide phénylpropionique et de fiode 

 libre d'après la seconde de ces deux équations. 



VI. — Acide phénylpyrlvique. C<> Us -Gk~. 



L'acide phényllactique chloré ou brome se décompose 

 facilement en présence des alcalis, ce qui m'a empêché 





(1) Popoff, Zeiischrift fur Chemie, 1803, p. 11 !. 



