(68) 



1 . A Hde phén y Ich loropropion ique £ d H 9 CI ~€h . L'acid e 

 obtenu par la préparation que je viens d'indiquer tonne 

 des paillettes brillantes, parfaitement blanches. Desséché 

 sous une cloche en présence de l'acide sulfurique et sou- 

 mis à l'analyse, ce corps a donné les chiffres suivants : 



J. 0,1771 gr. de substance ont donné. . 0,1331 Ag Cl -+- 0,0015 Ag, 



en centièmes Cl ou = 18,95. 



II. 0,2271 gr. de substance oot donné. . 0,1760 Ag CI -+- 0,0021 Ag, 



ou Cl «/.= 19,14. 



La formule £ 9 H 9 Cl e- s exige Cl •/.== 19,23. 



L'acide phénylchloropropionique fond à 126°; chauffé 

 quelques degrés au-dessus de cette température, il perd 

 de l'acide chlorhydrique et laisse de l'acide cinnamique. 

 Le même dédoublement se fait encore plus facilement 

 sous l'influence d'une solution aqueuse ou alcoolique de 

 potasse. L'acide phénylchloropropionique est plus stable 

 que les deux acides que je décrirai tantôt, et cependant je 

 n'ai pas réussi à en préparer un sel; il se forme toujours 

 un chlorure et un cinnamate. 



2. Acide phènylbro mopropionique G 9 H 9 Br -89. L'acide 

 phénylbromopropionique s'obtient par la précipitation de 

 sa solution alcoolique par l'eau sous forme d'une poudre 

 très-légère, formée de petites paillettes. L'analyse de cette 

 combinaison a donné : 



I. 0,2038 gr. de substance ont donné . . 0,1659 AgBr et 0,0013 Ag, 

 en centièmes Br 0/0 = 34,77, 



II. 0,2199 gr. de substance oui donne . . 0,1782 Ag Br et 0,0011 Ag, 



ou Br °/o = 34,85. 



La formule € 9 H 9 Br -G-, exige Br°/ = 34,95. 



L'acide phénylbromopropionique est très - instable ; 

 chauffe à 130°, il perd déjà de l'acide bromhvdrique en 



