( 65 ) 

 el la formule G 9 H 8 Cl Br -0> exige : 



Cl =13,47; 

 Br= 30,ôo; 



L'acide iodhydrique fumant ne réagit pasà la température 



ordinaire sur les deux acides phényllactiques substitués. 

 A chaud, l'iode devient libre et il se forme un corps hui- 

 leux, qui cristallise par le refroidissement. Je crois qu'il 

 y a décomposition d'après les équations suivantes : 



C- 9 H 9 Cl ^> 3 -t- HJ = € 9 H 8 Cl i^, -+- H, ■{) -. 

 € 9 H 8 CUe- 2 H-HJ = € 9 H 9 CI ^> 2 -+-J,. 



Je me propose d'étudier cette décomposition par la suite. 



IV. — Acide phényllactique G H io ^ r >- 



Les deux acides phényllactiques substitués, formés par 

 la même réaction, étant analogues dans leurs propriétés 

 chimiques, fournissent aussi par le remplacement de l'élé- 

 ment halogène par de l'hydrogène un même acide normal : 

 Yacide phényllaclique. En admettant toujours la formule 

 dont je me suis servi à plusieurs reprises, pour exprimer 

 la constitution de l'acide cinnamique, ces trois acides au- 

 ront les formules suivantes : 



C fi iï, (> G H 5 € e H s 



CH 2 CH 2 GH 2 



' CI r Br r H 



€^ 2 H €^ 2 H €^ 2 H; 



Ac. phênylchlorolactique. Ac. phénylbromolactique. Ai. phény lactique. 



On prépare l'acide phényllaclique de la manière sui- 

 vante : Une solution aqueuse et froide d'acide phénylchlo- 



