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 de fusion d'une manière plus exacte. La substance pure 

 fond à 179-180°. L'acide phényleblorobromopropionique 

 cristallise de sa solution dans la benzine en paillettes rhom- 

 boïdaleset se sublime facilement à 160°. Chauffé long- 

 temps quelques degrés au-dessus de cette température, il 

 se décompose. La combinaison que je viens de décrire res- 

 semble beaucoup au produit d'addition du brome à l'acide 

 cinnamique et semble, sous l'influence de l'eau bouillante, 

 subir une décomposition analogue à celle que j'ai décrite 

 pour ce corps. 

 Voici les résultats de l'analyse de l'acide clilorobromé : 



I. 0,2-238 gr. de substance ont donné 0/2774 Ag (Br -+- Cl) -+- 0,0010 Ag. 



II. ce qui correspond à (Br -+- Cl) = 43,47. 



La formule € 9 H s Cl Br -0- 3 exige .... (Br -+- CI) == 43,7-2. 



B. Formation à laide de V acide phénylbromolaclique. — 

 Cet acide est très-peu soluble dans l'acide chlorhydrique 

 fumant; en cbaulïant à 100 °, la réaction voulue se produit 

 facilement et fournit une combinaison qui n'est que de 

 l'acide phényleblorobromopropionique que je viens de dé- 

 crire. La purification a été effectuée avec les précautions 

 indiquées plus haut; après une cristallisation dans la ben- 

 zine ou une sublimation, l'acide affectait les mêmes 

 formes que celui que je viens de décrire et son point de 

 fusion se trouvait à 178-179°. 



Soumis à une analyse, ce corps a donné les chiffres 

 suivants : 



I. 0,1758 gr. de subst. ont donné (Br -t- Cl) Ag =6,21 75 gr. el 0,0010 Ag. 

 N. 0,2175 - — (Br + Cl) Ag 0,1425 Ag; 



Ces résultats correspondent à la composition en cen- 

 tièmes suivante : 



Cl =13,00; 

 Br = 20,0 1 ; 



