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 tion que je viens de décrire l'échange inverse s'effecliie et, 



par conséquent, on doit obtenir un acide identique avec 

 l'acide phénylbibromopropionique déjà connu, car l'opé- 

 ration ne consiste qu'à régénérer l'acide qui a servi de point 

 de départ. 



5. Acide phénylchlorobromopropr ionique €-9 Hs CI Br 

 -& r — ïl existe deux moyens de préparer cet acide, l'un 

 par l'action de l'acide bromhydrique sur l'acide phénylmo- 

 nochlorolactique, et l'autre par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique sur l'acide phénylbromolactique, ce qu'indiquent 

 les deux équations suivantes : 



C 9 H 9 Cl & 5 -+- HBr = € 9 H 8 Cl Br ^ 2 -+- H 2 O. 

 G 9 H 9 Br &- -f- HCI = G„ H 8 Cl Br 4> 2 + H, <>. 



J'ai dû procéder à des purifications très-minutieuses, 

 afin de démontrer, par la concordance complète des carac- 

 tères physiques de deux acides, que les deux réactions 

 donnent non des produits isomères entre eux, mais deux 

 corps identiques. J'aurai, à la fin de cette note, l'occasion 

 d'insister sur l'importance de ce tait au point de vue des 

 idées que je me suis faites sur la constitution de l'acide 

 cinnamique. 



A. Formation à V aide de l'acide phénylchlorolaclique. — 

 Ce dernier acide est très-soluble dans l'acide bromhydrique 

 fumant et il y a même un abaissement sensible de tempé- 

 rature par la dissolution. Cette solution chauffée à environ 

 50° se remplit de paillettes brillantes d'acide chlorobromé. 

 On lave les cristaux avec de l'eau, puis on les dissout 

 dans l'alcool et on précipite celte solution alcoolique par 

 l'eau; enfin on fait cristalliser l'acide plusieurs fois dans la 

 benzine. Une certaine partie du produit a été soumise à 

 une sublimation; la matière ainsi obtenue, et par consé- 

 quent d'une pureté plus complète, a servi à fixer le point 



