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 phénylacétiquc normal, qui n'est autre que l'acide « — 

 toluique. 



Jusque-là l'analogie est complète entre l'acide formo- 

 benzoïque et son homologue supérieur; elle ne l'est plus 

 autant quand on attaque par la potasse alcoolique les 

 bromhydrines des deux acides homologues. L'acide phényi- 

 hromopropionique perd facilement les éléments de l'acide 

 bromhydrique , pour se transformer en acide cinnamique; 

 l'acide phényl-bromacétique, au contraire, échange le 

 brome contre un reste alcoolique, pour engendrer l'acide 

 phényl-éthylglycolique (acide phényl-éthoxacétique); il se 

 comporte donc comme le fait l'acide monobromacétique 

 lui-même. 



Peut-être, en modifiant les conditions de l'expérience, 

 réussira-t-on néanmoins à obtenir l'homologue inférieur de 

 l'acide cinnamique, que les auteurs ont essayé en vain de 

 préparer. 



Quoi qu'il en soit, le mémoire de MM. Glaser et Radzis- 

 zewsky doit être considéré comme une contribution im- 

 portante pour l'histoire des acides aromatiques; j'ai donc 

 l'honneur de proposer à la classe d'en ordonner l'impres- 

 sion dans les Bulletins de ses séances. » 



M. Stas, second commissaire, désigné par la classe, 

 ajoute les paroles suivantes aux conclusions qui précè- 

 dent : 



« J'adhère aux conclusions du rapport de mon savant 

 confrère, M. Kekulé; je me permettrai toutefois de pro- 

 poser de joindre des remerciments aux auteurs à l'impres- 

 sion de leur note dans le Bulletin de la séance. > 



Ces conclusions sont adoptées. 



