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 présenter à l'Académie fournit une nouvelle preuve de 

 l'utilité de ces hypothèses. Elle annonce, en effet, trois 

 synthèses nouvelles, qui toutes ont été prévues et dé- 

 duites de spéculations théoriques. 



Ces trois synthèses peuvent se résumer ainsi : 



1° L'oxydation du crésol n'a pas donné de résultats 

 jusqu'ici; on aurait dû s'attendre à la formation de l'acide 

 paraoxybenzoïque. 1M. K orner nous démontre que l'éther 

 méthylique du crésol engendre par oxydation l'éther mé- 

 thylique de l'acide paraoxybenzoïque, qui n'est autre que 

 l'acide anisique; 



2° La seconde synthèse que nous signale M. Korner est 

 tout aussi intéressante. On sait que les éthers des phénols 

 présentent, sous beaucoup de rapports , une grande ana- 

 logie avec les hydrocarbures de la série aromatique. Tenant 

 compte de ces analogies, M. Korner a cru pouvoir appli- 

 quer aux éthers du phénol monobromé la réaction par 

 laquelle votre rapporteur a pu transformer le benzol mo- 

 nobromé en acide benzoïque. Il a obtenu ainsi l'acide 

 méthyl-oxybenzoïque , isomère de l'acide anisique (acide 

 méthyl-paraoxybenzoïque); 



3° L'analogie des éthers du phénol avec les hydrocar- 

 bures a conduit M. Korner à la découverte d'une troisième 

 synthèse, qui n'est pas moins importante. En appliquant 

 aux éthers du phénol monobromé la belle réaction par 

 laquelle M. Eitlig a pu préparer les hydrocarbures homo- 

 logues de la benzine, il a transformé l'éther méthylique 

 du phénol monobromé en élher méthylique d'un crésol, 

 inconnu jusqu'à présent , isomère du crésol ordinaire el 

 correspondant à l'acide oxybenzoïque. L'acide iodhydrique, 

 en réagissant sur cet éther, donne le nouveau crésol lui- 

 même. 



