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 lique, lequel est pour l'acide anisiquece que le nitrotoluol 

 est pour l'acide paranitrobenzoïque : 



C H i 0CfÎ3 C H P° a 



Èther crésolméthylique. Nitrotoluol. 



rH (OCH 3 ch! n ° 3 



C6Ï MC0 2 H C « H MCO a H 



Acide anisique. Acide paranitrobenzoïque. 



Selon toute probabilité, l'éther crésolméthylique devait 

 donner, par oxydation, de l'acide anisique, de même que 

 le nitrotoluol , dans une circonstance analogue , avait donné 

 de l'acide paranitrobenzoïque : l'expérience a pleinement 

 confirmé ces prévisions. 



Pour obtenir le crésol que nécessitait cette expérience, 

 j'ai eu recours à l'action de l'eau sur du sulfate de diazo- 

 toluol préparé avec de la tqluidine parfaitement pure. A 

 cette occasion, j'ai pu constater le fait mentionné dans 

 le Roscoes Eléments ofChemislry, que le crésol préparé par 

 cette voie se prend en cristaux nettement définis et avec 

 des dimensions surprenantes. Il est parfaitement blanc, 

 entre en fusion à 55°,5 et bout, sans se décomposer, à une 

 température de 200°; sa solution aqueuse est colorée en 

 bleu d'azur très-intense par le chlorure ferrique. 



L'éther crésolméthylique se prépare en dissolvant le 

 crésol à chaud dans un léger excès de potasse, préalable- 

 ment pulvérisée. On introduit le crésolate de potasse avec 

 un excès d'iodure de méthyle, additionné d'une petite quan- 

 tité d'alcool méthylique , dans un ballon surmonté d'un ré- 

 frigérant à reflux. L'intensité de la réaction, qui ne tarde 

 pas à se produire, est ménagée au commencement en 

 plongeant le ballon dans l'eau froide; elle est activée vers 



