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ressemblent aux hydrocarbures, la transformation se fait 

 aisément, et l'on arrive aux dérivés des oxacides, dans 

 lesquelles l'hydrogène de l'hydroxyle est remplacé par un 

 radical alcoolique. J'ai obtenu de cette manière, en me 

 servant de l'éther mélhyliquedu phénol monobromé ordi- 

 naire, l'acide méthyloxybenzoïque. Cet acide cristallise 

 en longues aiguilles incolores; il fond à 95° et se sublime 

 sans altération. Très-peu soluble dans l'eau froide, il se 

 dissout facilement dans l'eau bouillante. Il est identique 

 avec l'acide que MM. Graebe et Schultzen ont préparé 

 par la saponification de l'éther biméthylique de l'acide oxy- 

 benzoïque. 



De même qu'il existe trois monoiodophénols, on peut 

 faire trois dérivés monobromés du phénol; par suite, en 

 employant la synthèse que je viens de décrire, on trouve 

 le moyen de transformer à volonté le phénol dans une des 

 trois modifications de l'acide anisique, correspondant à 

 l'acide paraoxybcnzoïque, à l'acide oxybenzoïque ou à 

 l'acide salicilique. De là, on peut indiquer pour les trois 

 acides la place qu'ils doivent respectivement occuper dans 

 les séries des dérivés bis ubsti tués de la benzine. Dès main- 

 tenant , il est prouvé que l'acide oxybenzoïque se range 

 dans la catégorie des ortho-composés. 



Synthèse du crésol correspondant à Vacide 

 oxybenzoïque. 



Eu égard à mes précédentes expériences, je devais 

 croire que les élhers des phénols bromes se comporte- 

 raient vis-à-vis du sodium, employé conjointement avec 

 les iodures des radicaux alcooliques, et en présence de 

 l'éther, comme les dérivés bromes des hydrocarbures eux- 

 mêmes. L'expérience a confirmé mes prévisions. 



