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 Lorsqu'on met l'éther méthylique du monobromophénol 

 en contact avec de l'iodure de méthyle, un excès de sodium 

 et de l'éther anhydre, et que l'on refroidit le mélange, on 

 voit se produire une réaction lente, à la suite de laquelle 

 on obtient de l'iodure et du bromure de sodium, au-dessus 

 desquels surnage un liquide contenant, en même temps que 

 de l'anisol et une petite quantité d'éther méthylbromophé- 

 nytique non altéré, un corps nouveau qui bout vers 175° et 

 qui répand une odeur caractéristique ressemblant à celles 

 des pommes blettes. Cette substance est l'éther méthylique 

 d'un crésol jusqu'alors inconnu. Sous l'influence du bichro- 

 mate de potasse et de l'acide sulfurique dilué, celle-ci se 

 transforme en acide mélhyloxybenzoïque. Par l'action de 

 l'acide iodhydrique, elle engendrera le crésol lui-même. 

 En appliquant cette synthèse aux trois modifications du 

 phénol monobromé , on doit arriver à trois crésols diffé- 

 rents, qui sont entre eux dans les mêmes rapports que 

 Thydroquinone, la pyrocatéchine et la résorcine. 



Sur le toluol monoiodé et V acide paraiodobenzoïque. 



Il me paraissait désirable de préparer l'iodotoluol, moins 

 pour lui-même que parce qu'il pouvait me servir comme 

 point de départ pour la formation de diverses combinai- 

 sons d'un intérêt plus grand. A cet effet, j'ai eu recours à 

 la décomposition du sulfate de diazotoluol par l'acide 

 iodhydrique. Le produit de cette réaction, lavé par une 

 solution aqueuse de potasse et par l'eau, donne, à la dis- 

 tillation, de l'iodotoluol pur, qui cristallise en de belles 

 paillettes lustrées, ressemblant tout à fait à la naphtaline 

 et dont l'odeur rappelle celle de la menthe. Il fond à 5o°, 

 bout sans altérer à 21 i°,5 et se sublime déjà à une tempé- 

 rature ordinaire sous la forme de paillettes très-luisantes. 



