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Jusqu'ici je n'ai pas réussi à le nitrer; toujours une 

 partie de l'iode devient libre. La formation d'un pareil pro- 

 duit nitré eût présenté un grand intérêt, parce qu'il aurait 

 permis, selon toute prévision, de préparer une loluidine 

 nouvelle par la réduction du groupe N€h> et la substitu- 

 tion inverse de l'iode. 



Un mélange de bichromate de potasse et de l'acide sul- 

 furique dilué attaque vivement l'iodotoluol, et le trans- 

 forme dans une nouvelle modification iodée de l'acide 

 benzoïque, que je propose de nommer acide paraiodoben- 

 zoïque. Pour préparer celui-ci facilement, on chauffe un 

 mélange de 



15 p, °/u de ioluol monoiodé. 



5G » de bichromate de polasse. 



800 » d'acide sulfurique. 



000 » d'eau. 



dans un ballon surmonté d'un appareil à reflux. Quand la 

 réaction est achevée, on sépare, par la distillation, le totuol 

 iodé non altéré, on étend le résidu avec de l'eau et l'on 

 recueille l'acide sur un filtre. Cet acide, après avoir été 

 lavé par l'eau , est dissous dans une solution de carbonate 

 de soude, et séparé de l'oxyde de chrome qui se dépose. 

 On laisse cristalliser la liqueur et l'on décompose, au 

 moyen de l'acide nitrique, le sel que l'on a purifié par des 

 cristallisations répétées. Pour obtenir l'acide dans son plus 

 grand état de pureté, on le fait cristalliser à plusieurs re- 

 prises dans l'alcool. On le retire de là sous forme d'écaillés 

 nacrées presque insolubles dans l'eau bouillante, mais qui 

 se dissolvent en plus grande proportion dans l'alcool bouil- 

 lant. Cet acide ne fond pas même à une température de 

 250°; mais il commence à se sublimer à 250°, en donnant 

 des paillettes blanches très-brillantes. 



Le sel de soude cristallise en de longues aiguilles 



