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 transparentes. Sous l'influence de la potasse en fusion, il 

 perd son iode, et forme un acide cristallin qui, d'après sa 

 forme et ses propriétés, ne peut être que de l'acide pa- 

 raoxybenzoïque. 



Sur quelques transformations de l'acide formobenzoïque ; 

 par MM. Glaser et Radziszewsky. 



Dans une communication récente, l'un de nous a fait 

 connaître à l'Académie, sous le nom d'acide phényllac- 

 tique un nouvel acide dérivé de l'acide cinnamique. Cette 

 substance constitue le second terme d'une série homolo- 

 gue dont le premier est connu depuis longtemps sous le 

 nom d'acide formobenzoïque. Ses propriétés et surtout 

 son mode de formation ne laissent guère de doute sur son 

 analogie de constitution avec l'acide phényllactiquc. Le 

 nom d'acide phénylglycoîique, que nous proposons de lui 

 donner, indique que l'acide formobenzoïque peut être re- 

 gardé comme de l'acide glycolique dont un atome d'hy- 

 drogène est remplacé par le reste du benzol G- G H :; . Le 

 tableau suivant montre les relations de ces acides entre 

 eux et avec les acides de la série lactique. 



