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 Les chimistes se rappellent encore les longues discus- 

 sions relatives à la constitution et surtout à la basicité des 

 acides de la série lactique, et auxquelles M. Kekulé est 

 venu mettre fin en déoiontrant que ces acides sont bialo- 

 miques, mais monobasiques; qu'ils contiennent un hy- 

 drogène acide, grâce à la présence du groupe carbonyle, 

 et un hydrogène alcoolique par suite de celle du radical 

 hydroxyle (1). Comme le caractère acide de ces substances 

 n'était pas en question, il s'est contenté d'en établir la 

 nature alcoolique, en exécutant sur elle une réaction bien 

 connue pour les alcools, c'est-à-dire en remplaçant l'hy- 

 droxyle par du brome, à l'acide de l'acide bromhydrique. 

 Il a exécuté notamment les transformations suivantes : 



Ac. glycolique € 2 H 4 4> 3 -+- HBr = H 2 O -+- € 2 H 5 B>- -G- 2 Ac. monobromo- 



cétique. 



Ac. lactique . € z H G ^- 3 -+- IIBr = H 2 -0- H- C 3 H 5 Br t> 2 Ac. monobromo- 



propionique. 



L'un de nous a démontré que la même réaction a lieu 

 pour l'acide phényllactiquc et produit un acide phényl- 

 bromopropionique. Reste donc à exécuter une transfor- 

 mation analogue pour le quatrième terme de notre tableau, 

 c'est-à-dire pour l'acide phénylglvcolique : il nous a paru 

 important de combler celte lacune, pour des raisons que 

 nous allons essayer de développer. 



M. Heintz (2) a trouvé, il y a quelque temps, que l'acide 

 monochloracétique est décomposé par une solution alcoo- 

 lique de potasse en donnant un éther acide de l'acide 



(1) Ann. Chem. Pharm., GV, 286 et CXXX, 1 1 . 



(2) Chem. Central blalt, 1859, p. 862. 



