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glycolique el du chlorure de potassium, ce qui peut s'ex- 

 primer par l'équation suivante : 



On a trouvé d'un autre côté que l'acide phénylbromo- 

 propionique ne se comporte pas d'une manière analogue. 

 Soumis au même traitement, il perd simplement de l'acide 

 bromhydrique et se transforme en acide phénylacrylique 

 ou cinnamique. 



I 



€H Br - 

 I 

 €0-„H 





Il se présente donc ici une question fort intéressante. 

 L'acide phénylbromacétique (bromure de l'acide phényl- 

 glycolique) se comportera-t-il comme M. Heintz l'a observé 

 pour le terme correspondant dans la série lactique; ou 

 offrira-t-il plus d'analogie avec son homologue supérieur, 

 en donnant naissance à un homologue de l'acide cinna- 

 mique, dont la formule serait : 



C c H. — €-. . 



L'expérience est venue confirmer la première prévision. 



