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j — Acide phénylbromacétique ou acide a toluique 



BROME. 



Nous avons préparé tout l'acide forraobenzoïque qui a 

 servi à nos recherches d'après la méthode indiquée par 

 MM.Naquet et Longuinine (1), ce qui nous a notablement 

 facilité ce travail. 



Cet acide se dissout aisément dans l'acide bromhvdrique 

 fumant : cette solution abandonnée pendant quelques 

 semaines en vases clos, laisse surnager une huile inso- 

 luble dans l'acide bromhvdrique : cette huile est le bro- 

 mure correspondant à l'acide phénylglycolique. La réaction 

 est plus complète et plus rapide, si l'on opère à la tempé- 

 rature de 120° à 150° en chauffant les substances pendant 

 une heure dans des tubes scellés à la lampe. Le contenu 

 des tubes est ensuite versé dans de l'eau, ce qui sépare 

 une huile qu'on lave h l'eau tiède pour éliminer les der- 

 nières traces d'acide bromhydrique. Le rendement est 

 très-satisfaisant : 120 grammes d'acide formobenzoïque 

 nous ont donné 150 grammes de bromure brut. 



Nous avons observé que l'acide phénylbromacélique 

 ainsi obtenu se solidifiait en l'exposant pendant quelques 

 jours aux froids de l'hiver. On obtient ainsi une masse 

 cristalline formée de petites aiguilles, qui, fortement ex- 

 primées entre du papier buvard et cristallisées ensuite plu- 

 sieurs fois du sulfure de carbone, donnèrent des cristaux 

 prismatiques, légèrement colorés en jaune fusible à 82\ 

 et dont l'analyse conduit à la formule €- 8 H 7 Br-9> 



(1) Bull.de la Soc. chimique, V ,25-2. 



