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La réaction qui donne naissance à ce nouveau composé 

 est exprimée par l'équation suivante : 



€ 6 ÏT 5 -€HeH 



I -t- HBr = H & h- € 6 H, - € HBr 



£^ 2 H I 



€0 2 H 



Acide phénylylycolique Acide phénylbromacelique ou 



ou formobenzoïque. a toluiqve monobromé. 



L'acide que nous nommons phénylbromacétique contient 

 donc du brome dans la chaîne latérale : ce brome y rem- 

 place l'hydroxyle alcoolique, et forme ainsi un produit de 

 substitution de l'acide phénylacétique, qu'il doit.d'ailleurs 

 fournir par substitution inverse. Cet acide aurait donc 

 pour formule : 



^6 H" 5 £^2 



€0, H. 



Mais cet acide n'est autre que celui que M. Strecker a 

 obtenu par la décomposition de l'acide vulpinique et qu'il 

 a désigné sous le nom d'acide a toluique (1). Pour dé- 

 montrer que notre acide brome n'est qu'un produit de 

 substitution de ce dernier, nous avons préparé l'acide 

 normal en remplaçant le brome par l'hydrogène. A cet 

 effet, nous avons agité, avec de l'amalgame de sodium en 

 excès, une solution de 50 grammes de bromure dans 

 500 centimètres cubes d'alcool à 0,50. La liqueur s'est 

 échauffée par la réaction et, après quelques minutes, un 

 vif dégagement d'hydrogène nous a montré que la réduc- 

 tion était terminée. Après avoir évaporé la solution à siccité 



(1) Strecker, Ann. Chem. Pharm , CXI1I, 61. 



