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 au bain-marie, nous avons dissous la masse cristalline 

 dans l'eau distillée, et précipité, par l'acide chlorhy- 

 drique, l'acide organique qu'elle contenait. 11 s'est déposé 

 ainsi une huile qui s'est solidifiée en quelques minutes en 

 même temps que la liqueur se remplissait de lames mi- 

 cacées brillantes. Nous avons purifié le nouvel acide ainsi 

 obtenu en le transformant en sel de baryum : et en dé- 

 composant ce dernier par l'acide chlorhydrique, nous avons 

 obtenu l'acide pur sous forme d'une masse nacrée formée 

 de petites paillettes d'une blancheur extrême. 



Le point de fusion de la substance ainsi préparée a été 

 trouvé à 77°. M. Strecker indique pour son acide a lolui- 

 que 76,°5. Le point d'ébullilion trouvé par nous à 2G5° 

 coïncide avec celui qu'indique également ce savant. Il n'y 

 a donc pas à douter que notre acide préparé à l'aide du 

 bromure de l'acide pbénylglycolique ne soit identique à 

 l'acide a toluique de M. Strecker. Sa composition a d'ail- 

 leurs été vérifiée par l'analyse de l'acide libre et par celle 

 du sel d'argent. 



Nous croyons devoir mentionner que M. Grum Brown 

 est déjà parvenu avant nous à transformer l'acide formo- 

 benzoïque en acide a toluique : il s'est servi de l'acide 

 iod hydrique comme agent réducteur (1). 



IL — Action de l'alcoolate de potassium sur l'acide 



PHÉNYLBROMACÉTIQUE. 



Quand, sur l'acide brome que nous venons de décrire, 

 on fait réagir la potasse caustique, les deux substances 

 étant en solution alcoolique concentrée et chaude, il s'éla- 



(1) Ci-uni Brown , Proc. ofthe Roy. Soc. of Edinb., V, 409. 



