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 lion. La réaction csl en tout point analogue à celle que 

 M. Heintz a observée pour l'acide chloracétique : nous 

 obtenons dans les mêmes conditions un éther acide de 

 i'acide phénylglycolique : 



* E '~^+*l'\ + = ** + **'?**'***' 



€-8- a H K I €^ 2 H 



Acide phényl-bromacétique. Acide phényl-éthylglycolique . 



Notre nouvel acide est d'après cela de l'acide phényl- 

 glycolique (formobenzoïque) dans lequel l'hydrogène al- 

 coolique est remplacé par le radical éthyle. Son analogue 

 dans la série des corps gras est l'acide éthoxacétique de 

 M.. Heintz. 



Les métamorphoses de l'acide formobenzoïque que nous 

 venons de décrire et les transformations que l'on a fait 

 connaître pour l'acide ciunamiquc rendent parfaitement 

 visibles les grandes analogies qui existent entre les réac- 

 tions des corps aromatiques , et celles de la série des corps 

 gras : elles confirment la manière de voir émise par l'un 

 de nous en s'appuyant sur la théorie ingénieuse de M. Kc- 

 kulé, et qui consiste à regarder les acides aromatiques 

 comme formés par des restes des acides gras soudés au 

 noyau de benzine. Ce dernier leur imprime leur cachet aro- 

 matique : mais les chaînes latérales adhérentes à ce noyau 

 ont conservé leurs propriétés essentielles; et le composé 

 formé par la soudure de ces parties laisse encore distinguer 

 aisément les caractères principaux de ses constituants. 



Le présent travail a été exécuté dans le laboratoire de 

 M. Kekulé, et nous remplissons un devoir agréable en 

 remerciant notre illustre maître pour l'intérêt et la bien- 

 veillance qu'il n'a cessé de nous témoigner. 



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