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Faits pour servir à la détermination du lieu chimique dans 

 la série aromatique; par M. le docteur W. Kôrner. 



NOTE PRÉLIMINAIRE. 

 (première partie.) 



Dans un précédent mémoire j'ai eu l'honneur de faire 

 connaître à l'Académie les résultats des expériences que 

 j'avais entreprises en vue d'étudier quelques dérivés de la 

 benzine au point de vue de l'isomérie. A cette occasion 

 j'ai décrit les produits de substitution résultant de l'action 

 directe du brome sur le phénol; ainsi que les dérivés iodés 

 obtenus par l'intermédiaire de l'iode et de l'acide iodique; 

 enfin, j'ai montré comment on arrive aux dérivés hydroxy- 

 liques en faisant réagir sur les phénols iodés la potasse 

 caustique en fusion. Depuis lors j'ai élargi le cercle de mes 

 recherches; j'ai étudié un grand nombre de dérivés du 

 phénol, surtout ceux qui, indépendamment du groupe 

 nitroxyle, contiennent encore un ou plusieurs éléments 

 halogènes. L'étude d'une série de produits de substitution 

 aussi étendue pourrait être considérée comme un travail 

 oiseux, ou tout au moins inutile, si elle n'avait pour but 

 que des corps nouveaux, recherchés sans préoccupation 

 théorique certaine. Aussi aurais-je hésité à l'entreprendre 

 si je n'avais pas cru y voir des éléments pour la solution 

 du problème des isomérics dans la série aromatique. 



Déjà, en entreprenant mes études antérieures, j'avais 

 l'intention de rechercher la cause des nombreux cas d'iso- 

 mérie que présentent ces corps; je voulais soumettre, au 



