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I. 



Dérivés iodés du phénol. 



J'ai démontré précédemment qu'on obtient un mélange 

 de pyrocatéchine et d'hydroquinone en soumettant à l'in- 

 fluence de la potasse fondue le monoiodophénol préparé 

 du phénol par substitution directe. Par la suite j'ai trouvé 

 qu'il existe trois isomères du monoiodophénol qui don- 

 nent respectivement, quand on les fond avec la potasse, 

 l'un l'hydroquiiione, l'autre la résorcine, un troisième la 

 pyrocatéchine, et qui prennent leur place respective dans 

 trois séries parallèles de dérivés bisubslitués de la ben- 

 zine. On distingue facilement ces trois séries, dans les- 

 quelles les dérivés bihydroxyliques ont leurs termes cor- 

 respondants, par les préfixes ortho-, para- et mêla-. 



€ G H 4 .1 on. 



€ 6 H 4 S^ 3 H.O-H 



€ 6 H 4 .N0 2 OH 



^i^-e-H.oii 



Ortho- 

 orlhoiodophénol. 



Orthonitrophétiol. 



{Isonilrupkeno 1 .) 



Hydroquinone. 



Para- 

 paraiodophénol. 



Acitli- i>lié- 

 lolparasulfurique. 



Rcsorci 



Méta- 

 métaiodophénol. 



Acide phc- 

 nolmélasulfurique. 



Pyrocatéchine. 



1. OrtUoiodophéitol. — C'est à la nitroaniline (dérivée 

 des anilides nitrés), que correspond l'acide monoiodophé- 

 nique qui, sous l'influence de la potasse fondue, ne donne 

 que de l'hydroquinone. Cet acide est identique avec celui 

 qu'a obtenu M. Griess en partant de l'aniline monoiodée 

 ordinaire. Le même acide correspond également au pro- 

 duit nitré de l'iodobenzine et à la benzine biiodée préparée 

 de la benzine même par voie de substitution. De ce que je 

 viens de dire, il découle que de même que par l'action de 

 l'iode et de l'acide iodique sur le phénol on arrive à la fois 



