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 à deux modifications isomères du monoiodophénol, de 

 même en faisant réagir l'acide nitrique ou i'acide sul- 

 furique sur le phénol, on obtient deux modifications mo- 

 nonitrées ou monosulfurées distinctes. Le mélange dépose 

 par le refroidissement à 10° une masse compacte brunâtre 

 d'orthoiodophénol que l'on sépare du peu de liquide syru- 

 peux surnageant, en le pressant dans un linge; elle cris- 

 tallise de l'alcool faible sous la forme de longues aiguilles 

 blanches et d'un éclat brillant. 



% Paraioclophénol. — Cette modification du monoio- 

 dophénol a pour point de départ la benzine binitrée. Pour 

 l'obtenir on doit passer par un grand nombre de com- 

 posés intermédiaires; j'ai transformé la binitrobenzine en 

 paranitro-aniline (a-nitraniline de M. A.-W. Hofmann); 

 l'azotate de cette base fut transformé en azotate et puis 

 en sulfate de paradiazonitrobenzine. Ce dernier sel donne, 

 comme on le sait par les recherches de M. Griess, sous 

 l'influence de l'acide iodhydrique, la paraiodonitrobenzine, 

 laquelle fut réduite par l'étain et l'acide chlorhydrique en 

 paraiodoaniline. L'azotate de cette base fut à son tour 

 transformé en azotate et enfin en sulfate de paradiazoio- 

 dobenzine. 



Ce sel décomposé par l'eau bouillante donne le pa- 

 raiodophénol, qui est solide et bien cristallisé. Sa pro- 

 priété la plus remarquable est de donner, sous l'influence 

 de la potasse fondue, la résorcine. 



3. Métaiodophénol. — Quant à cette modification du 

 monoiodophénol, je n'ai pas encore réussi jusqu'à présent 

 à l'obtenir dans un état de pureté parfaite. Elle se trouve 

 en quantité relativement minime dans le mélange ci-des- 

 sus indiqué. Par l'action de la potasse en fusion elle en- 

 gendre la pyrocatéchine. 



