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II. — Dérivés nitrés du phéxol. 



Depuis longtemps on connaît deux modifications dis- 

 tinctes du mononitrophénol; le mononitrophénol volatil et 

 l'isonitrophénol. La méthode de préparation de ces deux 

 composés était fort difficile et ne permettait d'en faire 

 qu'une faible quantité; elle vient d'être heureusement mo- 

 difiée par MM. Schmitt et Cook; et quelques améliorations 

 nouvelles l'ont rendue encore plus pratique. 



On ne savait jusqu'ici comment rattacher ces deux corps 

 aux séries des dérivés bisubstitués du benzole. Je suis 

 parvenu à lever cette incertitude pour l'isonitrophénol. 

 C'est ainsi que je l'ai transformé en amidophénol, lequel, 

 soumis à l'action d'un mélange de bichromate de potasse 

 et d'acide sulfurique, se transforme en quinone; l'isonitro- 

 phénol correspond donc à Fhydroquinonc qui se trouve 

 inscrite dans la série des orthodérivés. Je ferai observer 

 ici qu'en choisissant les proportions convenables de mé- 

 lange oxydant et d'orthoamidophénol on arrive, pour le 

 quinone, à une nouvelle méthode de préparation qui, si 

 elle n'est pas la plus facile, surpasse du moins toutes 

 les autres par son rendement et par les importantes con- 

 séquences qu'elle entraine. En effet, elle nous procure 

 le moyen de préparer des dérivés substitués du quinone, 

 qui jusqu'à présent n'étaient pas encore connus. J'ai été 

 conduit notamment par cette voie à la formation du bibro- 

 moquinonc pur et à celle du monoiodoquinone. 



Quand on s'arrête maintenant à la constitution des 

 binitrophénols , la théorie fait prévoir l'existence possible 

 de six modifications différentes. Néanmoins, en introdui- 

 sant le groupe N-B-.> dans l'un ou l'autre des dérivés mono- 



