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 de dix isomères pour un corps renfermant un atome de 

 chlore ei le groupe N-9- 2î de seize modifications isomères 

 d'un produit qui renferme à la fois deux atomes de chlore 

 et un groupe nitroxyle, et ainsi de suite. 



Quant aux modes de formation, voici les principales 

 méthodes dont on se sert pour la préparation de ces diffé- 

 rents composés. 



1. Par l'action directe de l'acide nitrique on introduit 

 le groupe N0 2 dans les dérivés chlorés, bromes ou iodés 

 du phénol. 



2. Inversement on fait réagir le chlore, le brome ou l'iode 

 et l'acide iodique sur les composés nitrés. 11 va de soi 

 que les deux méthodes peuvent être également employées 

 l'une après l'autre; ainsi l'on pourra, après avoir introduit 

 le groupe N0 2 dans un produit chloré, brome ou iodé, 

 soumettre celui-ci de nouveau à l'action du chlore, du 

 brome ou de l'iode; de même après avoir remplacé de 

 l'hydrogène par le chlore, le brome ou l'iode dans un pro- 

 duit nitré, il est possible de le nitrer encore une fois. 



3. Les dérivés nitrés du phénol qui contiennent plu- 

 sieurs fois le groupe nitroxyle peuvent être partiellement 

 réduits, diazotés, puis iodés au moyen de l'acide iodhy- 

 drique. Si au lieu des produits de substitution du phénol , 

 on emploie leurs éthers, on arrive de même à y faire 

 entrer le chlore ou le brome. 



Les combinaisons obtenues par cette dernière méthode 

 sont d'une valeur toute spéciale parce qu'elles nous mon- 

 trent le rapport qui existe entre le produit nitré et le com- 

 posé résultant de la substitution du nitroxyle par un élé- 

 ment halogène. 



4. Au lieu de se servir des dérivés substitués du phénol 

 on pourrait avoir recours à ceux d'une combinaison plus 



