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 complexe, capable d'engendrer le phénol à la suite d'un 

 dédoublement qu'on lui ferait subir. J'ai même fait quel- 

 ques expériences dans cette direction , en me servant des 

 dérivés des acides salicylique, oxybenzoïque et paraoxy- 

 benzoïque; mais je me dispenserai d'examiner pour le mo- 

 ment les corps ainsi obtenus. 



On ne connaissait jusqu'ici qu'un nombre très-restreint 

 de produits de substitution de ces diverses espèces. Lau- 

 rent avait brome le binitro- phénol et préparé ainsi le 

 bromobinitrophénol : Laurent et Delbos avaient nitré le 

 phénol bichloré brut, et obtenu ainsi le nitrobichlorophé- 

 nol. Depuis M. Griess, en traitant le monochlorophénol 

 par l'acide azotique, a obtenu le binitrochlorophénol; et 

 M. Dubois a préparé récemment le même corps en partant 

 du monochlorophénol pur. 



Les dérivés iodés et nilrés semblaient se prêter tout 

 particulièrement à mes vues : aussi mes recherches ont- 

 elles spécialement porté sur ces corps, bien que dans cer- 

 tains cas elles aient dû s'élendre aux dérivés bromes. Il m'a 

 surtout paru intéressant d'examiner, au point de vue des 

 différences dans les propriétés physiques, les dérivés par 

 substitution qui, indépendamment du groupe N-B\>, conte- 

 naient en même temps le chlore et le brome, ou le chlore 

 et l'iode, ou enfin le brome et l'iode. J'ai engagé M. Brunck 

 à préparer les quatre dérivés qui devaient résulter de l'ac- 

 tion du brome sur l'orthonitrophénol et le nitrophénol, à 

 savoir le bromorthonitrophénol , le bibromorthonitrophé- 

 nol, le bromnitrophénol et le bibromonitrophénol. M. Jan- 

 sen a examiné, à ma sollicitation , les dérivés chlorés cor- 

 respondants; et comme j'ai préparé moi-même tous ces 

 corps pour m'en servir dans des recherches ultérieures, 

 j'ai eu l'occasion de vérifier l'exactitude des résultats obte- 



