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 nus par ces deux chimistes, élèves du laboratoire de l'Uni- 

 versité de Gand. 



Je passerai en revue, dans ce qui va suivre, les princi- 

 paux résultats obtenus jusqu'ici dans la direction indiquée 

 plus haut. J'indiquerai d'abord ceux qui ne me sont pas 

 personnels, ainsi que leurs auteurs respectifs. Comme les 

 dérivés chlorés ne permettent pas jusqu'ici de déductions 

 théoriques, je passerai sous silence tout ce qui s'y rap- 

 porte, en me réservant de revenir plus tard sur ce sujet. 



1 . Dérivés contenant à la fois le groupe N-Oj et le brome. 



Monobrotnorthonitrophénol : € c H 3 . Br. N*G-.>. "8-H . Cet 

 acide peut être obtenu par l'action du brome sur l'ortho- 

 nitrophénol et retiré de son sel de baryte dans un état de 

 pureté parfaite. Il cristallise en aiguilles blanches qui fon- 

 dent à 102° et se liquéfient sous l'eau à une température 

 beaucoup plus basse; il n'est pas volatil sans décomposi- 

 tion, il se dissout facilement dans l'alcool et l'éthcr, mais 

 plus diflicilement dans l'eau lors même que celle-ci est 

 bouillante (Brunck). 



Sel de potasse : croûte cristalline d'un jaune orange, 

 très-soluble dans l'eau. 



Sel de soude : aiguilles jaunes, devenant rouges quand 

 elles tombent en efllorescence. 



Sel de baryte : [€- c H 5 . Br. N-9- â .-e-] a Ba" -+- 5 H 2 -S-, pe- 

 tites aiguilles orangées dont la solution saturée à chaud 

 dépose par le refroidissement des prismes rouges qui, même 

 sous l'eau, repassent très-facilement à la première forme 

 cristalline. 



Sel d'argent: aiguilles microscopiques jaunâtres, presque 

 insolubles dans l'eau (Brunck). 



