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Monobromonitrophénol : €- 6 H 5 . Br. N-€h 2 . -OH. De même 

 qu'on a préparé le précédent acide avec le brome et l'or- 

 thonitrophénol, on fait celui-ci avec le nitrophénol et on 

 le purifie en le transformant en sel de potasse. Il cristallise 

 de l'alcool en petites paillettes (Brunck) et de l'éther 

 en grands prismes bien définis (Kôrner), fond à 88°, se 

 sublime légèrement et se volatilise avec la vapeur d'eau. 

 On peut le distiller par petites parties. Presque insoluble 

 dans l'eau, il se dissout facilement dans l'alcool et mieux 

 encore dans l'éther (Brunck). Par l'action d'un mélange re- 

 froidi de nitrate de potasse et d'acide sulfurique il se trans- 

 forme au bout de quelques minutes en nitrobromonitro- 

 phénol , identique avec le binitrobromophénol (Kôrner). 



Sel de potasse : €- 6 H 5 . Br. N-9- 2 - -€H( +2H 2 ^ pyra- 

 mides aciculaires, transparentes, d'un beau rouge de sang-, 

 inaltérables à l'air et assez solubles dans l'eau. 



5e/ de baryum : [€- fi H 3 . Br. N-€h. -0-] 2 Ba" petites pail- 

 lettes rouges d'un éclat d'or métallique. (Brunck). 



5e/ d'argent : précipité rouge brunâtre qui à la longue 

 prend sous l'eau une forme cristalline. Par l'action d'un 

 excès d'iodure de méthyle, il se transforme en èther mé- 

 thylique -G G H 5 . Br. N-6h 2 . -€H^H 3 qui cristallise dans l'al- 

 cool sous la forme d'aiguilles incolores, fusibles à 87°. 

 ( Kôrner). 



Bibromoorthonitrophénol : €- 6 H 2 Br 2 . N-0" 2 . -9"H . 

 M. Brunck a obtenu ces corps, par l'action d'un excès de 

 brome sur l'orthonitrophénol, sous la forme d'une poudre 

 blanche, insoluble dans l'eau. Il cristallise dans l'alcool en 

 de petits prismes incolores, dans l'éther en prenant une 

 forme prismatique présentant un grand nombre de faces 

 (Kôrner). Il fond à 141° et se décompose à une tempéra- 

 ture un peu plus élevée, 



