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" 2. Dérivés contenant à la fois le groupe N-9- 2 et l'iode. 



En traitant le nitrophénol ou l'orthonitrophénol en so- 

 lution alcaline par un mélange d'iode et d'acide iodique 

 on parvient à préparer, selon les proportions que l'on em- 

 ploie, des dérivés mono- ou biiodés de ces acides. 



Iodorthoniirophénol : £ 6 H 5 I N-0- 2 -8-H. On l'obtient en 

 soumettant l'orthonitrophénol en solution alcaline à l'ac- 

 tion de l'iode et de l'acide iodique pris dans les propor- 

 tions indiquées par l'équation suivante : 



o£ G H 4 . iYO- 2 . OH .H- 2 J a -*- . HJ0 8 = S C 6 H 3 .1 . NO a . OH -f-5H 9 O. 



Par l'influence de l'acide chlorhydrique il est précipité 

 sous la forme d'une masse fondue jaunâtre. 



Jl est à observer que par une première affïision d'acide 

 chlorhydrique il se dépose à la fois de l'iode et de l'acide 

 iodé, tandis qu'il reste dans la solution une partie d'acide 

 non iodé. Pour arriver à introduire l'iode dans toute la 

 quantité d'acide, on sursature le mélange par une base 

 alcaline et l'on précipite de nouveau par l'acide chlorhy- 

 drique. Ce traitement est à répéter jusqu'à ce que tout 

 l'iode soit entré en combinaison, c'est-à-dire jusqu'à ce 

 qu'il ne se dépose plus d'iode en même temps que l'acide 

 iodé. 



On purifie l'iodoorthonitrophénol en le faisant bouillir 

 dans une grande quantité d'eau d'où il cristallise par le 

 refroidissement sous la forme de longues aiguilles jaunâ- 

 tres. 11 fond à 95°, se liquéfie sous l'eau à une température 

 beaucoup inférieure et ne se volatilise pas sans se décom- 

 poser. 



