( 180 ) 



Sel de potasse . Fort soluble dans l'eau d'où il se dépose 

 sous forme de petites aiguilles jaunes groupées en masses 

 sphéroïdales; un peu moins soluble dans l'alcool d'où il 

 cristallise avec trois molécules d'eau en petits prismes 

 transparents d'un jauue citron. 



Sel de soude : GgH 5 . ï. IVO^Na-h 2 »/2H 2 ^. Petites 

 écailles elliptiques d'un jaune d'or. 



Sel de baryte : Aiguilles rouge jaunâtre assez solubles 

 dans l'eau. 



Sel d'argent : Précipité jaune de citron presque inso- 

 luble dans l'eau froide et même dans l'eau bouillante d'où 

 il se dépose sous forme de petites aiguilles jaunâtres. 



En traitant le diazonitrophénol par l'acide iodhydrique, 

 on obtient un acide identique au précédent et qui ne sau- 

 rait être purifié que par des cristallisations répétées dans 

 le sulfure de carbone bouillant, il fond à 94° et donne un 

 sel de baryte cristallisant en aiguilles pyramidales rouges 

 orangées. Son éther méthyiique est solide, incolore et bien 

 cristallisable. 



Iodonitrophénol. G 6 H 5 .I.N^ 2 .-&H. On le prépare avec 

 le nilropbénol volatil de la même manière que l'acide pré- 

 cédent est préparé avec l'orthonitrophénol. Il est d'un 

 jaune d'or, facilement cristallisable et forme des sels 

 rouges qu'il ne m'a pas encore été possible d'étudier. 



Biiodorthonilrophénol : G 6 H 2 . Î.N 2 -B- 2 . -GHJ. Pour l'ob- 

 tenir on soumet une solution alcaline d'ortbonitropbénol à 

 l'action d'un mélange d'iode et d'acide iodique pris dans 

 les proportions qu'indique l'équation suivante : 



:iG 6 H 4 . N-0-3 .OII-+-4I 2 -h2HI^> 3 = a€ 6 H, . I 2 . NB- 2 . -GH +6 H, 4>. 



Il est précipité de la solution de ses sels par l'acide cblor- 

 hydrique sous forme d'une poudre blanche et cristallise 



